Ich war schockiert, als ich erfuhr, dass ich Multiple Sklerose oder CIDP hatte. Ich hatte gehört, dass es eine unheilbare Erkrankung war und ich war besorgt, was die Zukunft für mich bereithielt. Um sicherzustellen, dass die Diagnose korrekt war, wurde mir eine Lumbalpunktion durchgeführt.
Die Lumbalpunktion war nicht angenehm, aber ich war bereit, alles zu tun, um sicherzustellen, dass die Diagnose korrekt war. Ich wurde in einen Raum gebracht, wo ein Arzt das Rückenmarkswasser entnahm und es untersuchte. Ich konnte sehen, wie der Arzt die Probe untersuchte und ich hielt den Atem an, während ich auf das Ergebnis wartete.
Zu meiner Überraschung sagte der Arzt, dass das Rückenmarkswasser klar war. Ich war erleichtert, aber auch verwirrt. Ich hatte erwartet, dass das Rückenmarkswasser bei MS entzündet wäre. Der Arzt erklärte mir, dass dies ein seltenes Phänomen sei und dass es möglicherweise eine andere Erklärung für meine Symptome gäbe.
Ich wurde erneut untersucht und es wurde festgestellt, dass ich an einer seltenen Form von MS litt, die als „Clinically Isolated Syndrome“ bekannt ist. Ich hatte zwar Symptome, die auf MS hinwiesen, aber das Rückenmarkswasser war klar und es gab keine Anzeichen von Entzündung. Ich wurde mit Medikamenten behandelt, um meine Symptome zu lindern und die Wahrscheinlichkeit eines Schubes zu verringern.
Ich war erleichtert, dass die Diagnose nicht so schlimm war, wie ich befürchtet hatte, aber ich war auch besorgt darüber, was die Zukunft für mich bereithielt. Ich habe gelernt, dass es wichtig ist, positiv zu bleiben und sich nicht von den Schwierigkeiten entmutigen zu lassen. Ich habe auch gelernt, dass es wichtig ist, die Unterstützung von Freunden und Familie zu haben und sich auf die Hilfe von Fachleuten zu verlassen. Ich war entschlossen, das Beste aus jeder Situation zu machen und mein Leben weiterzuführen.