– ein Beitrag für Nichtbetroffene – Es ist als Außenstehende schon superschwer, überhaupt zu beschreiben, wie sich ME anfühlt. Betroffene sagen immer wieder Dinge wie “zum Glück kannst du Dir das nicht vorstellen” oder “ich hätte mir nie vorstellen können, dass man so leiden kann”. Ich versuche mal, das wiederzugeben, was ich verstanden habe. Zuerst…
Liebe Community, und lieber Mirko – ganz vielen Dank für das herzliche Willkommen hier! Ich finde es super, dass Du mir innerhalb von Minuten einen Platz für einen Blog hier eingerichtet hast, und ich nutze dann mal den ersten Beitrag, um mich vorzustellen. Ich bin aus zwei Gründen hier vielleicht etwas untypisch unterwegs: 1. Ich…
Ich freue mich riesig, dass Birte demnächst auch hier auf unserer Internetseite ihren eigenen Blog bekommt! 🎉 „Birtes Blog“ wird bald an den Start gehen, und ich kann es kaum erwarten, ihre Beiträge mit euch zu teilen. Birte ist seit März Teil unserer Community und bringt das Thema ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom) auf den Punkt.…
Es ist schon eine Weile her, seit ich das letzte Mal hier gepostet habe. Der letzte Beitrag war im Sommer, als ich erfolgreich meine Ausbildung zum Gesundheitscoach abgeschlossen hatte. Damals war ich voller Hoffnung und Stolz, dass ich etwas geschafft hatte, trotz aller gesundheitlichen Herausforderungen, die Long Covid mit sich bringt. Über den Sommer ging…
Wir stehen hier, um unseren erfolgreichen Abschluss als Gesundheitscoaches zu feiern. Es war eine intensive und lehrreiche Zeit, in der wir nicht nur fachlich gewachsen sind, sondern auch als Gemeinschaft.
Treffen mit dem Patientenbeauftragten der Bundesregierung, Herrn Schwartze Gestern fand eine wichtige Veranstaltung des Paritätischen Wohlfahrtsverbands für Selbsthilfegruppenleiter statt, bei der auch der Patientenbeauftragte der Bundesregierung, Herr Schwartze, anwesend war. Vor der Veranstaltung hatten wir die Gelegenheit, uns mit Herrn Schwartze zu treffen. Das letzte Treffen lag fast ein Jahr zurück, und ich konnte ihm…